欧盟2022年6月7日在第L154号公报公告以Commission Delegated Regulation (EU) 2022/887修订Commission Delegated Regulation (EU) 2019/625、2019/2122及2021/630部分规定(如附件)，重点包含：
(一)修订Commission Delegated Regulation (EU) 2019/625：
1.认为萃取自绵羊油之维生素D3产品业经稳健加工处理，应无公共健康疑虑，爰重新允许该类产品进口。
2.鑒于动物性硬(hardened)及软(unhardened)胶囊壳係自明胶加热处理而成，爰应适用与明胶相同之进口条件，亦即原料应来自核可输欧之第三国，惟鑒于生产前述胶囊壳厂场之公共健康风险属可忽略，爰可不适用明胶核可厂场条件及卫生证明规定。然倘胶囊壳係以受Regulation (EU) No 999/2001(注：传染性海绵状脑病控管)规範之反刍动物骨骼原料製成，则应适用检附卫生证明规範。
3.鑒于蜂花粉(bee pollen flour)恐如其他养蜂产品(apiculture products)带有环境汙染物残留，爰纳入适用本授权规章範围，且输销欧盟时应依第13条规範检附卫生证明。
4.複合性食品：
(１)考量初乳製品之动物健康风险且刻欠缺有效降低风险之处理技术，爰新增常温贩售含加工初乳製品之複合性食品应源自初乳製品核可输欧之第三国规定，且须以卫生证明输欧，而非随货检附进口商声明书，(第12.2(b)及13.1(e)条)。
(２)鑒于第三国无须就胶原、明胶等特定高度提炼产品提交残留物监控计画，惟应就前述产品列入核可输欧之第三国清单，故新增第12.3条规定，输销複合性食品之第三国应就前述食品所含之加工动物源产品纳入残留物监控计画(Decision 2011/163/EU)附录，惟以胶原、明胶等特定高度提炼产品为例外。
(３)倘常温贩售之複合性食品唯一含有之动物源产品係维生素D3、食品添加剂、食品酵素或食品调味料，且其风险因生产流程而可忽略，则可不适用第12.2及第12.3条之规定(第12.4条)。
5.因应Commission Implementing Regulation (EU) 2020/2235实施，更新第11.3条可由船长签发渔产品卫生证明之出处。
(二)修订Commission Delegated Regulation (EU) 2019/2122：明确化输欧之动物源样品(samples)应检附文件至少应包含动物健康声明(animal health attestation)，以及釐清可免于边境查验之以自然人为收件人之产品种类。
(三)修订Commission Delegated Regulation (EU) 2021/630：依据前述修订Commission Delegated Regulation (EU) 2019/625规範，相应调整可豁免边境查验之产品範围，例如排除含加工初乳製品之複合性食品及纳入仅含有维生素D3、食品添加剂、食品酵素或食品调味料等动物源产品之複合性食品。
以上修订规範将自2022年6月27日起生效。
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