芬兰人是中国人的表兄弟（芬兰人和中国人的关系）

芬兰人的基因是世界上和我们华夏民族DNA最接近的民族，被称作华夏-芬兰人种，中国人和芬兰人基因的差异，甚至小于中国人和日本人基因的差异。所以从人类民族学的角度来说，芬兰人是我们华夏族的表兄弟，也是唯一的表兄弟。

中国人的祖先出非洲后，也曾在伊朗阿富汗一带的中纬度的高原上进化了很长的时间，为了方便在高原地区狩猎自然进化出高大的体格，为了适应高原气候甚至进化出高鼻深目的脸部特征。亚洲黄种人（NO）和暗种白人（R、P、Q）大概在4万年前在伊朗高原分离（2万年的伊朗阿富汗一带的中纬度的高原进化出深目高鼻体毛浓密但比现在任在高原的深目高鼻要弱；如同最近发现的畏吾尔16000年）；

而传统认为东亚的黄种人（O）和欧亚大陆北部的黄种人（N）大约在3.5万年在阿富汗高原分离，不过最新的研究显示这两者的实际分离时间可能比原来的认识大大缩短，并且分离地点很可能在云南一带（2。3万年前，1。5万年的云南、缅甸一带的低纬度的山地进化出平目直鼻阔翼体毛稀疏、但比现在任在高原的深目高鼻要更弱；如同东印度土著）。后才通过印度缅甸进入云南的中低纬度的高原，又进化了很长的时间，最后才扩散到中国各地（青海；古羌；1。2~1。5年前，1万年的青海；古羌一带的高纬度的羌塘进化出棱角分明的目直鼻阔翼收窄体毛消失的关中兵马佣（布帛衣服出现）、但比现在任在高原的深目高鼻要更弱；如同），取代了原来生活在中国境内的古亚洲男人。

由于中国人的父系祖先也是在高原上进化出的人种，因此先天的身材并不矮小干瘦，只是纬度没有北欧人高，气候条件也比北欧人暖和一些，所以先天基础没有北欧人高大强壮。饮食习惯和营养条件对人种的形成也非常重要。不过因为和身材矮小瘦弱的古亚洲女人混合，导致了后代的中国人身材，体格被大大拉低。但影响身材高大强壮与否的除了人种的先天基础外，还与人种大致形成后的气候条件，饮食习惯和营养条件息息相关。古代北方中国人长期是世界上最高大的人种之一，不亚于欧洲人。倒是欧洲人历史上有一些时期由于营养不佳，身材比今天矮小很多。

在东半球另一头的日本阿伊努人，由于也经历了同样寒冷的那次冰川期，出现了和地中海人接近的高鼻深目的五官特征，以至于长期被外界误以为他们属于高加索人种。

东亚的黄种人，由于长期生活在温暖的云南，广西，广东，一直到冰川期结束后才向北扩张，所以没有受到这次冰川期的作用影响而形成类似于欧洲和中东的地中海-高加索人的那种种族特征。而且由于中国人的黄种父系祖先和东亚的古亚洲女人的大量融合，导致了混血而成的后世中国人的欧亚人特征大大弱化，使原本父系祖先的和北欧人的祖先类似的外貌特征最终在感官上消失。更不幸的是，相比于父系血统，母系血统对于一个人的体质影响更大。因为一个男人从母亲那里得到的遗传比从父亲那里得到的遗传多出了一条常染色体的信息量（Y染色体携带的信息量和X性染色体携带的信息量相比，可以忽略不记。X性染色体通常没什么特殊作用，并且会和常染色体发生混合，所以一般可当常染色体看待），形成了23：22的遗传优势。这就是为什么汉人尤其是南方汉人的实际血统更偏向欧洲人，但是长相却偏向古亚洲人血统占绝对优势的的蒙古人，满洲人，日本人的重要原因。

和中国人血统最近的民族“芬兰人”

在芬兰北部，还有一个叫萨米人的民族。萨米人和芬兰人一样，都是几百年前从乌拉尔地区迁入北欧的。萨米人原本是黄种人，后来融入不少白种人的血统，萨米人和芬兰人一样都具有亚洲人的特征。但和芬兰人一样，萨米人也是金发和黄发比例相当高。芬兰—乌拉尔人和中国—东南亚人拥有同一个祖父，其中约10%的中国人则是芬兰—乌拉尔人的亲兄弟，只是属于远东分支（N1），其余中国人（O）则和芬兰—乌拉尔人是堂兄弟（也是唯一的堂兄弟），拥有一个共同的祖父NO。中国人的父系血统中，NO和他的子孙占有绝对优势，加上其余一些少量的暗白人种，早期白种人（包括显白人种，印第安—北亚人），达到95%左右。既然N能获得金发（黄发），那么O，以及R的堂兄弟Q一定也有金发（黄发）的基因突变的潜力。63%的芬兰人，40%以上的爱沙尼亚人，27%的俄罗斯人，9%的瑞典人都是属于来自东亚部落的北亚黄种人的后代.

另外还值得一提的是，在中国人母系中占一定比例，尤其是南方人中占相当比例的B，很可能来自中亚部落，属于早期白种人（父系Q或P的女人）。

看看芬兰妹子照片，和我们只是肤色、发色不同（芬兰的金发比例是北欧各国中最高的），头骨、面部轮廓几乎是一样的。芬兰人是中国人血统最近的表亲，中国人和芬兰人基因的差异，甚至小于中国人和日本人基因的差异。

感谢邀请，分子人类学证明中国人与芬兰人在历史上曾经是同宗堂兄弟。

目前科学家通过研究人类基因组中的线粒体 DNA 与 Y 染色体 DNA已初步得出现代人类的迁移演化进程。根据遗传学原理，人类细胞决定遗传性质的物体被称为染色体，每个人都有 46 条染色体，其中 44 条为常染色体，X、Y 为两条性染色体。XY 组合的为男性，XX 组合的为女性，男性身上特有 Y 染色体 DNA，因为 Y 染色体 DNA 只能父子相传，所以Y 染色体 DNA表现为父系遗传。而线粒体中的遗传物质线粒体DNA虽然男女都有，但只有女性的的线粒体基因能随其卵子遗传给后代，因此线粒体DNA表现为母系遗传。通过检测现代人的线粒体 DNA 与 Y 染色体，就能弄清各种族，乃至各民族的血缘关系与迁徙路线。

（Y 染色体迁移图）

（Y染色体分化图）

分子人类学研究证明，中国人与芬兰人拥有一个共同的父系祖先NO。在NO到达东亚之前，Y染色体单倍群为C的人群已在东亚生活，他们便是蒙古人种的祖先，被称为老亚洲人。NO人群由于比老亚洲人C晚到达东亚，所以他们又被称为新亚洲人。

NO 新亚洲人——N 北亚— 芬兰人、O 东亚— 东南亚人

新亚洲人NO 后来分化为南支 O 和北支 N，南支 O的后代则广泛分布在东亚、东南亚各地，他们的配偶主要是原配N下面的A，B，F及老亚洲人原配M下面的C，D，G，M7，其中M下的成分更是占到约60%。新亚洲人和老亚洲母系的混血，形成今日大多数东亚人的外貌，而从常染色体角度上说，老亚洲人的基因更是占到今天东亚人基因的约一半。因为母系祖先相同，最终使东亚人虽然父系祖先不同，但依然形成了较为相同的外貌特征。

在 NO 的南支 O 称霸东亚和东南亚的同时， NO 的北支 N 则经东亚北上西伯利亚叶尼塞河和阿尔泰山区域，其后代主要分化为东西两支。其中的西支 N1 迁移至欧亚交界乌拉尔山两侧形成了芬兰—乌戈尔语族。

该语族是分布于从北欧的斯堪的纳维亚半岛往东到乌拉尔山脉，再到西伯利亚地区的一组语言，分为芬兰语支和乌戈尔语支，前者包括芬兰语、爱沙尼亚语，后者包括匈牙利语和鄂毕河流域的曼西语等。在历史上入侵欧洲的匈牙利人正是来自乌拉尔山脉的乌拉尔语系民族，而不是来自蒙古高原的匈奴人后代。今天 N 单倍群在东欧和北欧广泛存在，目前芬兰人的65%，波罗的海三国爱沙尼亚人的 55%、拉脱维亚人的 50%、立陶宛人的42%，俄罗斯北部人的 35%，挪威和瑞典人的 5% ～ 10% 都为 N 单倍群类型。

（芬兰人）

这些在欧洲的 N 系族群因为长期和欧洲的白人的女子混血，样貌已经和白人相差无几了。不过以芬兰人为代表的N系白种民族，其五官仍与中国人很接近。芬兰人的金发基因乃是源自诞生于1.1万年到1.6万年前的北欧白人女性，通过DNA测序的遗传学研究发现，芬兰母系单倍群最常见的是H（Helena），占比为40%，经由西欧而来。至于中国人最常见的父系O因为长期与老亚洲人的女子混血，其外貌也与蒙古人更接近，最终造成了芬兰人与中国人外貌的不同。

这是近代科学和考古发现的结果，根据基因检测表明，芬兰人跟中国人的血缘确实十分接近，可以算是同宗兄弟。

中国和芬兰，在地理距离上看似相距甚远，一个是东亚国家，一个是北欧国家，但是有人曾经测算过，从新疆阿勒泰出发，到芬兰赫尔辛基和到三亚的距离基本一致，都是4000公里。所以，距离并不能肯定或否定两个地方的人类是否存在血缘关系。

根据基因研究，芬兰人的基因是世界上和我们华夏民族DNA最接近的民族，因此也被称作华夏-芬兰人种。

据考古发现，中国人的祖先出非洲后，曾在伊朗阿富汗一带的中纬度的高原上进化了很长的时间，亚洲黄种人和北欧白人也在大概4万年前在伊朗高原分离，而传统认为东亚的黄种人和欧亚大陆北部的黄种人大约在3.5万年在阿富汗高原分离。
而芬兰人就是其中的一支。由于他们与北欧白人、印欧人在迁徙途中不断融合，导致他们的母系基因被彻底同化，因此表现出明显的印欧人种的特点。

所以根据基因检测，在血缘上，一成左右的中国人跟芬兰人属于亲兄弟，剩下的中国人跟芬兰人属于堂兄弟。前芬兰总统曾说：中国和芬兰在地理上相距很远，但是在历史和语言上是亲戚。