根据法媒Le Figaro本(6)月23日报导，旨揭V商研发之VLA2001疫苗经EMA人用医药产品委员会(CHMP)认定有效且安全，适合18岁至55岁成年人接种，可望顺利获得欧盟批准。该疫苗迄今已获英国、阿拉伯联合大公国及巴林批准使用，但仅于巴林上市。
V商前于去(2021)年8月宣布获英国政府资助开发全病毒灭活佐剂新冠疫苗VLA2001，并获后者订购1亿剂疫苗，惟同年9月英国政府称V商未履行义务而取消订单。双方经数月谈判达成和解，该疫苗亦于本(2022)年4月获得英国药品监管机关批准，但据了解并未实际上市。
去年11月V商亦与欧盟达成採购协议，于2年内供应6千万剂新冠疫苗。惟全球疫苗现已供过于求，欧盟爰考虑取消V商订单。本年5月，V商向EMA提交疫苗使用申请，并向欧盟提出最低数量合约作为折衷方案，但仍呼吁其大量採购，以支持其二代疫苗开发计画。该疫苗顷获EMA内部审查正面意见，研判欧盟将加快决策程序。
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