加拿大已核准辉瑞新冠口服药物Paxlovid

资料来源:Global News

 日前加拿大卫生部宣布已批准辉瑞药厂开发的口服药Paxlovid可用以治疗新冠患者。加国卫生部表示,Paxlovid需透过医师开处方签,可用于治疗18岁以上核酸检测结果呈阳性、轻度及中度徵状的新冠患者或可能引发更严重疾病的高风险人群。

加拿大首席公共卫生官员Theresa Tam表示,新冠药物治疗、疫苗接种及公共防疫措施对于挽救生命、减少疾病扩散和减轻医疗体系负担至关重要。新冠药物Paxlovid治疗将可有助于降低新的感染机会,并避免併发重症。

据了解,去(2021)年12月加拿大联邦政府宣布与辉瑞签署採购协议,购买多达100万份药物, 辉瑞发言人表示,该公司已準备好立即交付Paxlovid新冠药物予加拿大,目前加国已有Paxlovid供应,但数量尚有限。

目前为止,加拿大已收到30,400份Paxlovid药物疗程,预计1至3月间还将接获120,000份疗程。

由于全球供应有限,加拿大卫生部建议,这些药物将优先考虑提供给予可能引发重症患者,包括免疫功能低下者、80岁以上未接种疫苗的人、居住在偏远地区、长期护理中心及原住民等。

除新冠药物Paxlovid之外,加国政府已核准4种新冠疗法,与辉瑞药锭不同的是它们都必须以静脉注射。

另去年底默克药厂宣布将与安大略省製药公司合作,在加拿大生产抗新冠药物Molnupiravir。默克公司表示,Molnupiravir已证实有效降低高风险人群住院和死亡率至30%。

加拿大政府已与默克公司达成採购协议,惟目前Molnupiravir药物疗程之申请仍在加拿大卫生部审查中。

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