综合美媒报导， 美国FDA已核准礼来药厂(Eli Lilly)针对Omciron新冠变种病毒治疗药物「bebtelovimab」紧急使用授权，该药物适用12岁以上轻中度的高危险患者使用，需透过静脉注射予以治疗，美国政府已採购60万份疗程药物，预计本年2月将提供30万份疗程用药，另3月将提供剩余30万份，美国拜登总统表示将免费提供该药。
另查美国目前新冠药物仍短缺，因礼来及雷杰纳隆药厂(Regeneron) 先前研发的新冠用药对Omicron新冠变种病毒无效，FDA已于本年1月撤销紧急使用授权且停止运送至各州，另辉瑞及默沙东的口服新冠药物等替代疗程药物则供不应求，葛兰素史克针对Omicron新冠药物供应亦短缺。
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